Responsabilidades del puesto:
1. Colaborar con los departamentos de marketing e I+D para ayudar a definir la hoja de ruta del producto y el plan de I+D, así como a precisar la definición del producto;

2. A través de la comunicación clínica, recopilar y analizar las necesidades del usuario, definir con precisión los requisitos del producto y desglosarlos en especificaciones detalladas;

3. Participar de manera profunda en el proceso de I+D, transmitir y aclarar las necesidades clínicas al equipo de I+D, y evaluar los diseños de solución del proyecto de I+D;

4. Colaborar con el departamento de regulación en la presentación de los productos para su evaluación, en el diseño del protocolo de ensayos clínicos, en la ejecución de los ensayos clínicos y en la redacción de determinados documentos relacionados con los ensayos clínicos;

5. Participar en colaboraciones de investigación clínica, presentar solicitudes de proyectos y dar seguimiento a los proyectos de investigación correspondientes;

6. Participar en la redacción de la documentación correspondiente del proyecto.

Requisitos del puesto:
1. Contar con una formación en ciencias e ingenierías que permita colaborar con los servicios clínicos del hospital; titulación de grado o superior.

2. Se dará prioridad a quienes cuenten con experiencia en la investigación de robots médicos o en la definición de productos, así como con experiencia en productos relacionados con la inteligencia artificial.

3. Capacidad sólida para analizar las necesidades del producto y excelente habilidad en la redacción de textos;

4. Poseer pensamiento innovador;

5. Capacidad de aprendizaje y adaptación; sólida capacidad para la búsqueda de literatura e información; alto sentido de responsabilidad; capacidad para soportar la presión laboral.

6. Poseer espíritu de trabajo en equipo, comunicarse con claridad y contar con una excelente capacidad de comunicación escrita en inglés.

Por favor, envíe su currículum a: hr-02@hicren.com

Responsabilidades del puesto:

1. Responsable del desarrollo de productos de consumibles activos y de la mejora de sus prestaciones;

2. Responsable de la transferencia y ejecución del diseño de los productos de consumibles activos;

3. Responsable de la elaboración de la documentación de los productos de consumibles activos y de la elaboración de los documentos de gestión de riesgos;

4. Otras tareas relacionadas con los consumibles activos.

Requisitos del puesto:

1. Titulación de grado o superior en Diseño Mecánico u otras especialidades afines;

2. Se dará prioridad a los candidatos con experiencia en el desarrollo de productos como consumibles activos.

Por favor, envíe su currículum a: hr-02@hicren.com

Descripción de las funciones:

1. De acuerdo con el plan anual de inspección y registro de productos, dar seguimiento al progreso del desarrollo de los productos para garantizar que el plan se complete puntualmente;

2. Responsable de la gestión de los documentos relacionados con la inspección y el registro de productos;

3. Responsabilizarse de las tareas de presentación de solicitudes de registro de productos, incluyendo el registro inicial, los cambios en el registro y la renovación del registro;

4. Responsable de la organización y presentación de la documentación de registro del producto;

5. Responsabilizarse de la comunicación con el organismo de registro y aprobación, coordinar la resolución de los problemas que surjan durante el proceso de registro y garantizar la obtención oportuna del certificado de registro;

6. Colaborar en la rectificación de la documentación de registro de la organización, elaborar un plan de rectificación y dar seguimiento al mismo;

7. Responsabilizarse de las inspecciones de registro de productos y participar en la elaboración de los requisitos técnicos de los productos;

8. Ser responsable de la comunicación con el organismo competente en materia de inspección, de la coordinación y resolución de los problemas que surjan durante el proceso de inspección, y de garantizar la obtención oportuna del informe de inspección;

9. Responsabilizarse de la recopilación y actualización de las leyes y reglamentos pertinentes en materia de dispositivos médicos, así como de organizar oportunamente actividades de estudio y formación;

10. Mantener los certificados de cualificación relacionados con el certificado de registro del producto, como la licencia de producción, entre otros;

11. Colaborar en la realización de las auditorías del sistema de gestión de la calidad del producto y llevar a cabo las acciones correctivas correspondientes;

Cumplir de manera oportuna y eficiente con las demás tareas asignadas por la dirección superior.

Requisitos del puesto:

1. Titulación mínima: licenciatura o superior;

2. Requisitos profesionales: titulación en disciplinas científicas o de ingeniería;

3. Experiencia laboral: Se aceptan recién graduados; se dará prioridad a quienes cuenten con experiencia en presentación de solicitudes de registro.

4. Conocimientos y habilidades:

4.1 Conocimientos profesionales: estar familiarizado con el proceso de presentación de solicitudes de registro, la remisión de muestras para análisis y las leyes y reglamentos pertinentes;

4.2 Requisitos de idioma extranjero: buen nivel de inglés;

4.3 Requisitos informáticos: dominio avanzado de software de oficina como Microsoft Office;

5. Capacidades y cualidades:

Competencias imprescindibles: contar con una sólida capacidad de redacción y ser capaz de elaborar de forma independiente documentación técnica;

Buenas habilidades de comunicación y de organización y coordinación, así como capacidad de planificación y ejecución;

Poseer cierta capacidad de juicio y toma de decisiones;

Posee una buena capacidad de resistencia a la compresión;

6. Requisitos de aptitud: humildad, proactividad, actitud positiva y afán de superación;

Otros: Disponibilidad para trabajar horas extra, capacidad de adaptarse a la gestión y fuerte sentido de equipo.

Por favor, envíe su currículum a: hr-02@hicren.com