Anclaje de sutura completa
El producto presenta un diseño de construcción totalmente cosido, con características como un tamaño compacto y una amplia variedad de modelos; abarca diversas combinaciones, entre ellas sin nudos, flexibles, con aguja y autoperforantes. Se utiliza principalmente en procedimientos de reparación y reconstrucción artroscópica de la cápsula gleno‑humeral, el labrum, los tendones y los ligamentos, satisfaciendo las necesidades de fijación de tejidos blandos en distintos tipos de intervenciones quirúrgicas.
Para obtener más información, póngase en contacto con su representante de ventas local.
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Cuerpo de clavo blando
Gracias a su diseño con suturas flexibles, ocupa menos espacio en el canal óseo. -

Tamaño reducido
Un cuerpo de clavo más pequeño, que ocupa el mínimo espacio posible en la estructura ósea y permite la implantación de varios clavos de anclaje -

Más opciones
La gama de modelos incluye variantes con clavos, sin nudos, autoperforantes y flexibles, entre otras, que se adaptan a las necesidades de fijación en la reparación de tejidos blandos mediante artroscopia.

Indicaciones
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Adecuado para la fijación de tejidos blandos y huesos en las articulaciones del hombro, pie y tobillo, codo, rodilla y cadera.
Contraindicaciones
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La falta de masa ósea o de calidad ósea, el suministro insuficiente de hueso o las superficies óseas fragmentadas pueden poner en peligro la estabilidad del implante.
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Alteraciones óseas patológicas que pueden afectar a la fijación del implante. Por ejemplo, hueso quístico u osteoporosis grave.
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Existen afecciones médicas que impiden o pueden impedir el correcto asentamiento del implante o retrasar la cicatrización, como una insuficiencia en el riego sanguíneo o una infección activa o previa.
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Alergia a los materiales de los implantes. Si se sospecha que existe una alergia a los materiales, se deben realizar las pruebas pertinentes y descartar la posibilidad de alergia antes de la implantación.
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Factores como la edad avanzada, las enfermedades mentales o el alcoholismo, que pueden afectar a la capacidad o la voluntad del paciente para limitar su actividad o seguir las indicaciones médicas durante el tratamiento, etc.
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No es adecuado para pacientes con insuficiencia ósea o con esqueleto inmaduro; antes de realizar una intervención quirúrgica ortopédica en pacientes cuyo esqueleto aún no ha alcanzado la madurez, se debe evaluar minuciosamente la calidad ósea;
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El uso de este dispositivo y la colocación del implante no deben formar puentes, obstaculizar ni dañar las placas de crecimiento.
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Los tejidos blandos afectados pueden sufrir alteraciones patológicas que dificulten la fijación
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El diseño del implante no está pensado, ni debe utilizarse, para la unión de ligamentos artificiales u otros implantes.
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Otras intervenciones quirúrgicas distintas de las enumeradas en la sección de indicaciones
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